18 三体综合征是一种染色体疾病，其风险值有一定标准，过高会对胎儿产生严重危害，包括身体结构和智力发育等方面。主要影响有生长迟缓、器官畸形、智力障碍、特殊面容、存活时间较短等。 1. 风险值标准：一般来说，18 三体综合征的风险值以 1:350 为截断值，低于此值为低风险，高于则为高风险。 2. 身体结构异常：可能出现心脏、肾脏等器官发育畸形。 3. 智力发育障碍：患儿智力水平通常明显低于正常儿童。 4. 特殊面容：如眼距宽、鼻梁低平、耳位低等。 5. 存活时间：多数患儿出生后存活时间较短，可能在婴儿期或儿童期夭折。 6. 合并其他疾病：易伴发先天性心脏病、免疫系统疾病等。 总之，18 三体综合征风险值的评估对胎儿健康至关重要。一旦提示高风险，应进一步通过羊水穿刺等检查明确诊断，以便采取相应措施。

你好，18-三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。现已证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。风险值是1/541应该是没什么问题的，但是要确实不放心，根据你所述情况看，需要进行羊水检查；我们每周二全天和周六上午为羊水检查时间；羊水检查前需要查血尿常规、传染病4项（丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等）、凝血4项、彩超、心电图等希望我的回答对你能有帮助！

你好，所谓18-三体综合征就是指18号染色体有三条，正常人只有一对。这是染色体疾病，往往会出现较多的发育异常。建议你百度百科一下看看。

你好18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常你好胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。请及时就医

18三体综合症是常见的染色体异常，是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显。此外，皮肤皱褶、皮嵴及毛发等肺及肾也会有异常。在妊娠第6～8周开始出现异常。