脑垂体瘤是一种常见的颅内肿瘤，保守治疗可能用到溴隐亭等药物。对于治疗后剩余药品，处理需谨慎，要考虑药品保质期、用药安全、法律规定、患者需求、药物保存条件等。 1. 药品保质期：过期药品可能失效甚至产生有害物质，不能使用。 2. 用药安全：不同患者病情不同，用药需个体化，不能随意使用他人剩余药品。 3. 法律规定：私自售卖药品是违法的，可能面临法律风险。 4. 患者需求：有需要的患者应通过正规渠道购药，在医生指导下使用。 5. 药物保存条件：药品保存不当会影响药效，剩余药品可能已不满足保存要求。 总之，对于脑垂体瘤保守治疗后剩余的药品，不能私自售卖，应按照法律规定和医疗原则进行妥善处理，以保障用药安全和合法合规。

我吃过，药店的买便宜一点，私人诊所和医院都很贵的，但是一般的药店也没有，匈牙利的售价110，意大利的售价130，效果好不好，根据自己的病情来定，

溴隐亭为多巴胺能激动剂。由泌乳素过高引起的月经不调及不孕症，如闭经、黄体期过短，某些精神治疗药或抗高血压药物引起的高泌乳素血症。溴隐亭产品规格：2.5毫克*30片的价格一般在120-150之间。

溴隐亭25元

溴隐亭应在用餐中服用.为了得到最佳耐受性,治疗应从低剂量开始,每天1.25毫克（半片）.第一周推荐晚间服药.日剂量可每周增加1.25mg,直至达到最小有效剂量,每日剂量通常分2—3次服用.如果在6—8周内未达到满意的疗效,可尝试每周增加剂量2.5mg/日.在剂量调整阶段,一旦发生不良反应,应减少其每天用量,至少一周.一旦不良反应消失,则应尽快再次加量.对于使用左旋多巴治疗而出现运动障碍的病人,在使用溴隐亭前应减少左旋多巴的用量.当获得满意疗效时,则可逐步减少左旋多巴的剂量.在某些患者中,左旋多巴甚至可以完全停用.溴隐亭于单独或合并其他药物使用时,其剂量通常为每天10—40mg.某些患者可能需要更高剂量.治疗的最初几天,有些患者可能出现恶心,极少数患者可能出现眩晕,疲乏,呕吐或腹泻,但不致于严重到需要停药.溴隐亭可引起直立性低血压,个别病人会出现虚脱,因此,病人特别是在治疗最初几天应监测血压.如发生此类症状可对症治疗.下列不良反应亦有报道：鼻塞,便秘,嗜睡,头痛,少数病人偶有精神紊乱,精神运动性兴奋,幻觉,运动障碍,口干,下肢痉挛,肌内疼痛,皮肤过敏反应及脱发.这些副作用大多与剂量有关,通常降低剂量即可控制.曾有报道,长期治疗期间少数病人出现感觉障碍,周围动脉障碍（如肢体末稍缺血）以及由寒冷引起的手指,脚趾可逆性苍白,特别是患雷诺氏病的病人.偶有报道发生动脉痉挛和坏疽.曾有报道,使用溴隐亭后出现心绞痛加重,心动过缓及短暂的心律失常（束支传导阻滞）.少数病例在使用溴隐亭抑制分娩后泌乳时发生高血压,心肌梗塞,癫痫发作,中风及精神障碍已有记载,长期治疗（数年）且每日剂量在30mg或以上的患者出现腹膜后和胸膜纤维化,但仅限于接受溴隐亭治疗帕金森氏病的患者.已知对本品任何成份或其它麦角碱过敏者.控制不满意的高血压,妊娠期（包括子痫.子痫前期及妊娠高血压）,分娩后及产褥期高血压状态.冠心病及其他严重的心血管疾病.有严重精神障碍的症状和/或病史的病人.有脑血管意外,动脉阻塞性疾病,Raynaud’s征,尼古丁成瘾病史者.概况：溴隐亭治疗可能会恢复生育能力,不愿生育的育龄妇女,服用溴隐亭期间须使用可靠的避孕措施.一旦出现血管痉挛或血栓形成的症状,持续头痛或其他中枢神经系统毒性表现,治疗应立即终止.已有胃肠道出血和胃溃疡的报道.发生类似反应时,溴隐亭应停用.对于有活动性溃疡病或溃疡病史的患者,接受溴隐亭治疗过程中,应严密监测.偶有患者在治疗头几天会出现低血压,并可能使精神警觉性下降.因此在驾驶或操作机器时应特别谨慎.分娩后和产褥期使用：已有报道,少数分娩后妇女接受溴隐亭抑制泌乳治疗时出现严重不良事件,包括高血压,心肌梗塞,癫痫发生,中风及精神障碍.其中一些病人在严重头痛或短暂视觉悟障碍后发生癫痫或中风,尽管尚无因果关系的结论性证据,但对这些病人或接受溴隐亭治疗其它适应证的患者进行定期血压监测是必需的.一旦出现高血压,严重的,持续的或逐渐加重的头痛（伴或不伴视觉障碍）或中枢神经系统毒性表现,治疗应立即终止,并即刻对病人病情进行判定.对近期或正在服用可影响血压的药物,例如：血管收缩药（如拟交感神经药）或麦角碱类,包括麦角新碱或甲基麦角新碱的患者.使用溴隐亭时应特别小心.尽管溴隐亭与这些药物间的相互作用没有证据,但不推荐分娩后和产褥期的妇女合并使用.