鼻咽癌患者后续出现皮肌炎，可能与免疫异常、遗传因素、环境因素、病毒感染以及肿瘤相关抗原等有关。皮肌炎的治疗有一定难度，但通过综合治疗可控制病情。 1.免疫异常：免疫系统失衡，自身抗体产生，攻击正常组织，导致皮肌炎发生。 2.遗传因素：某些基因的突变或多态性可能增加患皮肌炎的风险。 3.环境因素：长期暴露于化学物质、紫外线等不良环境，可能诱发皮肌炎。 4.病毒感染：如柯萨奇病毒、EB 病毒等感染，可引发机体免疫反应，导致皮肌炎。 5.肿瘤相关抗原：鼻咽癌相关抗原可能诱导免疫系统产生交叉反应，引发皮肌炎。 总之，对于鼻咽癌后出现的皮肌炎，需要综合考虑多种因素。治疗通常包括使用糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环磷酰胺，以及支持治疗如营养支持、康复训练等。患者应积极配合治疗，定期复查，同时注意休息和防护。

治疗　　必须限制病人活动,直至炎症消退.肾上腺皮质激素为首选药物.对急性病人给予强的松40~60mg/d或更大剂量.连续测定血清肌酶活性为观察疗效的最好方法.大多数病人于治疗后6~12周内肌酶下降,接近正常水平.随之肌力得到改善.肌酶含量一旦恢复正常,即应慢慢减小强的松剂量；反之,如果肌酶升高就要加大剂量.对于成人,通常需要强的松10~15mg/d长期维持.有人曾尝试停药但很少成功,然而一些病人在有效治疗后可维持数年,并可在严密监测下逐渐减量.儿童初始剂量宜大(强的松每日30~60mg/m2).在病情缓解1年以上可以停用强的松.有些长期使用大量激素治疗的病人变得日益衰弱,这是由于肾上腺皮质激素性肌痛所致,在这种情况下必须停止或减少使用激素,改用其他药物如免疫抑制剂代替.对于肿瘤不能切除或肿瘤已经转移的肌炎或包涵体肌炎病人,一般用激素治疗效果不佳.　　免疫抑制剂,包括甲氨蝶呤,环磷酰胺,苯丁酸氮芥,硫唑嘌呤和环孢菌素等,对仅用激素治疗无效的病人有益.有的病人为控制该病已单用甲氨蝶呤(通常剂量比RA用的大)达5年以上.静脉输注免疫球蛋白的效果正在评价之中,最初资料令人鼓舞,但过高的价格阻止了进一步对照研究试验.合并恶性肿瘤的肌炎病人,如果切除肿瘤,病情可自然缓解预后　　已有报道,本病可获得比较满意的较长时间的缓解,尤其是在儿童.成人患者可死于严重的进行性肌无力,吞咽困难,营养不良以及吸入性肺炎或反复的肺内感染所致的呼吸衰竭.多肌炎并发心,肺病变者,病情往往严重,而且治疗效果不好.儿童通常死于肠道的血管炎.合并恶性肿瘤的肌炎病人的预后,一般取决于恶性肿瘤的预后