新生儿巴特综合征中醛固酮可以正常。这可能与多种因素有关，如基因突变类型、疾病的阶段、其他激素的相互作用、治疗干预以及个体差异等。 1. 基因突变类型：不同的基因突变可能导致醛固酮的分泌和调节出现不同情况。 2. 疾病的阶段：在疾病早期或特定阶段，醛固酮的异常可能尚未完全表现出来。 3. 激素相互作用：体内其他激素，如肾素-血管紧张素系统中的成分，可能影响醛固酮的水平。 4. 治疗干预：如应用消炎痛等治疗，可能对醛固酮的分泌产生调节作用。 5. 个体差异：每个新生儿的生理机能和代谢特点存在差异，对疾病的反应也不尽相同。 总之，新生儿巴特综合征中醛固酮水平是否正常不能一概而论，需要综合考虑多种因素，并通过进一步的检查和监测来明确。

你好；Bartter综合征因Batter于1962年首次报告而得名多见于儿童.以低血钾性碱中毒血肾素醛固酮增高而血压正常肾小球旁器增生为特征.该疾病是一种常染色体隐性遗传疾病.Batter综合征的治疗：①补钾；②保钾利尿剂；③前列腺素合成酶抑制剂可以纠正高肾素血症和高醛固酮血症；④血管紧张素转换酶抑制剂；⑤补充镁.