21 三体综合征生化标志物风险为 1:179 属于高风险，通常需要进一步检查。这涉及到胎儿的健康，检查的目的是明确诊断，以便采取适当的措施。检查包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 风险评估：1:179 的风险值较高，提示胎儿患 21 三体综合征的可能性相对较大。 2. 无创 DNA 检测：通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高，但仍有一定局限性。 3. 羊水穿刺：是诊断 21 三体综合征的金标准，但有一定的流产风险。 4. 诊断意义：明确胎儿是否患病，为后续决策提供依据。 5. 后续决策：若确诊，需要综合考虑家庭情况、胎儿情况等决定是否继续妊娠。 总之，对于 21 三体综合征生化标志物高风险的情况，进一步检查是必要的。这有助于准确判断胎儿状况，为家庭做出明智的选择提供科学依据。

你好根据你的结果是有影响的建议你一般可以看看家族有没有遗传或传染病一般这样的风险会大但是想要进一步检查的话可以做羊水穿刺但是这个也是有风险的希望你综合考虑一下希望对你有帮助