父母近亲结婚,父亲色盲,我正常,孩子会色盲吗?
我父母是近亲结婚爷爷奶奶很健康,没什么其他疾病,除了我父亲有色盲,我还是正常的,我是女性,不知道我生出来的小孩,以后会不会是色盲,请大家给个建议
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
-
色盲具有遗传性,但您孩子是否会患色盲,取决于多种因素,如您的基因情况、配偶的基因情况、遗传方式、性别等。 1.基因情况:色盲是由基因缺陷导致的。您虽然正常,但可能携带色盲基因。如果您的配偶也携带色盲基因,孩子患病风险会增加。 2.遗传方式:色盲的遗传方式有多种,如红绿色盲多为 X 连锁隐性遗传。女性两条 X 染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。若您携带色盲基因的那条染色体遗传给孩子,且孩子为男性,就可能患病。 3.配偶基因:您配偶的基因状况也很关键。若配偶正常且不携带色盲基因,孩子患病几率相对较低;若配偶携带,则风险上升。 4.性别因素:男性患色盲的几率通常高于女性。因为男性只有一条 X 染色体,只要携带色盲基因就可能发病;女性需两条 X 染色体都携带色盲基因才会发病。 5.随机因素:基因遗传存在一定的随机性和不确定性,即使存在风险,也并非绝对会患病。 综上所述,仅根据您提供的信息,难以确切判断您的孩子是否会患色盲。建议在备孕和孕期进行基因检测和遗传咨询,以评估风险。
2024-12-12 04:05
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
-
你好:这种情况可以到综合医院遗传病中心检查
2015-11-27 11:12
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





