首页>即问即答 > 儿科 > 父母近亲结...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

父母近亲结婚,父亲色盲,我正常,孩子会色盲吗?

21.三体综合征

我父母是近亲结婚爷爷奶奶很健康,没什么其他疾病,除了我父亲有色盲,我还是正常的,我是女性,不知道我生出来的小孩,以后会不会是色盲,请大家给个建议

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    色盲具有遗传性,但您孩子是否会患色盲,取决于多种因素,如您的基因情况、配偶的基因情况、遗传方式、性别等。 1.基因情况:色盲是由基因缺陷导致的。您虽然正常,但可能携带色盲基因。如果您的配偶也携带色盲基因,孩子患病风险会增加。 2.遗传方式:色盲的遗传方式有多种,如红绿色盲多为 X 连锁隐性遗传。女性两条 X 染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。若您携带色盲基因的那条染色体遗传给孩子,且孩子为男性,就可能患病。 3.配偶基因:您配偶的基因状况也很关键。若配偶正常且不携带色盲基因,孩子患病几率相对较低;若配偶携带,则风险上升。 4.性别因素:男性患色盲的几率通常高于女性。因为男性只有一条 X 染色体,只要携带色盲基因就可能发病;女性需两条 X 染色体都携带色盲基因才会发病。 5.随机因素:基因遗传存在一定的随机性和不确定性,即使存在风险,也并非绝对会患病。 综上所述,仅根据您提供的信息,难以确切判断您的孩子是否会患色盲。建议在备孕和孕期进行基因检测和遗传咨询,以评估风险。

    2024-12-12 04:05
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好:这种情况可以到综合医院遗传病中心检查

    2015-11-27 11:12
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

医院问答 更多>
小孩子为什么会得自闭症呢?

小孩子为什么会得自闭症呢?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
儿童抽动症可以自愈吗?

儿童抽动症可以自愈吗?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
多动症孩子专注力差怎么办?

多动症孩子专注力差怎么办?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
孩子3岁了为什么还不会说话?

孩子3岁了为什么还不会说话?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-11