先天性小耳畸形一般伴有外耳道闭锁同时存在。外耳道闭锁一般在6-8岁进行，耳廓畸形则一般在成人以后进行整形手术修复。因为随着身体的发育，过早进行手术，会造成耳廓大小与面型不协调。

你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.

小耳畸形手术，小耳畸形手术怎样这个没有确切的答案。多数小耳畸形综合征患者不能发现特殊的致病因素，怀孕初期病毒性感染、先兆流产等母体因素可能是小耳畸形的发生原因之一。有人报道妊娠初期妇女服用镇静剂酞胺呱啶酮（Thalidomide）生下耳颌畸形的婴儿，动物试验也证明某些化学药物能导致耳颌畸形。至于小耳畸形综合征是否有遗传因素目前尚无定论，绝大多数病人有血缘关系的亲属中无小耳畸形患者，甚至容貌完全相同的单卵双生的孪生兄弟，一人为小耳畸形，另一人却正常。

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.

小耳畸形手术，小耳畸形手术怎样这个没有确切的答案。小耳畸形综合征，在国内有人称为“先天性小耳畸形”，表现为耳廓发育不全，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形。其发生率因种族不同而有区别，国外文献上报道的发生率在1：2000到1：20000之间，一般认为1：7000左右，男性多于女性，男女比例约为2：1。右侧畸形较多见，双侧者10％左右。