不良反应一般来讲，与其他的胰岛素制剂一样，低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。下列不良反应按照发生频率和系统器官类别进行分类，其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见(≥1/10)，常见(≥/1/100且＜1/10)，偶见(≥1/1，000且＜1/100)，罕见(≥1/10,000且＜1/1,000)，十分罕见(＜1/10,000)及尚不明确(难以根据现有数据予以评价)。

生物合成人胰岛素注射液注意事项？生物合成人胰岛素注射液，适应症为用于糖尿病的治疗。成份本品主要成份及其化学名称为：中性胰岛素活性成分：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035mg无水人胰岛素。化学结构式：分子式：C257H383N65O77S6分子量：5808辅料：氯化锌，甘油，间甲酚，氢氧化钠，盐酸和注射用水。本品以间甲酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.30g。性状本品为无色澄明液体。适应症用于糖尿病的治疗。不良反应一般来讲，与其他的胰岛素制剂一样，低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。下列不良反应按照发生频率和系统器官类别进行分类，其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见(≥1/10)，常见(≥/1/100且＜1/10)，偶见(≥1/1，000且＜1/100)，罕见(≥1/10,000且＜1/1,000)，十分罕见(＜1/10,000)及尚不明确(难以根据现有数据予以评价)。神经系统异常偶见-外周神经病变对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。视觉异常偶见-屈光异常胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正。这种现象通常为-过性的。十分罕见-糖尿病视网膜病变对血糖控制的长期改善可以降低糖尿病视网膜病变发屏的风险。然而，施以急剧性改善血糖控制的胰岛素强化—治疗可能会暂时恶化糖尿病视网膜病变。皮肤及皮下组织异常偶见-脂肪代谢障碍注射部位可能会发生脂肪代谢障碍(脂肪萎缩和脂肪增生)。这一情况通常是因为在相同部位多次注射，未在注射区域内适当轮换注射部位所致。全身不适和注射局部异常偶见-注射部位反应胰岛素治疗时，可能会发生注射部位反应(如注射部位出现红、肿、瘙痒、疼痛和血肿)。大多数该种反应为暂时性的，在继续治疗的过程中会自行消失。偶见-水肿胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象。这种现象通常为-过性的。免疫系统异常偶见-风疹，皮疹十分罕见-过敏反应全身性过敏反应的症状包括全身性的皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适，血管神经性水肿。呼吸困难、心悸、血压下降以及昏晕或丧失知觉。全身性过敏反应有可能危及生命。禁忌对本品中活性成份或其他成份过敏者。低血糖发作时。生物合成人胰岛素注射液注意事项？注意事项胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者)，其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。病程长的糖尿病患者，发生低血糖时，可能不出现一般的低血糖先兆症状。患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致所需胰岛素剂量改变：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效，双时相、中效或长效等)、来源(动物、人胰岛素或胰岛素类似物)和/或生产工艺(基因重组、动物源性的胰岛素)。患者换用本品时，可在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行剂量调整。与所有的胰岛素治疗相同，可能会发生注射部位反应，包括疼痛，瘙痒、皮疹，肿胀和炎症。在注射区域内持续更换注射部位可以帮助减少或预防这些反应的发生。这些反应通常会在几天到几周内消失。因为注射部位反应而停止使用本品的情况极为罕见。少数从动物源性胰岛素转用本品且发生过低血糖的患者报告：使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的先兆症状不同或比较不明显。跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律，因此事先应咨询医生并获得相应的指导。由于本品有可能在某些泵导管中产生沉淀，所以本品不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗。本品中所含的间甲酚，可能会导致过敏反应。运动员慎用。对驾驶和机械操作能力的影响低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下(如在驾驶汽车或操作机械的过程中)，可能会存在风险。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。

你好，1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；

生物合成人胰岛素注射液注意事项？生物合成人胰岛素注射液说明书药品名称 通用名称：生物合成人胰岛素注射液商品名称：诺和灵R主要成份 本品主要成份及其化学名称为：中性胰岛素。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。分子式：C257H383N65O77S6。分子量：5808。其他成份：氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。剂型 注射剂适应症 糖尿病,2型糖尿病,1型糖尿病功能主治 用于治疗糖尿病.此外.脉可包还注静用射于括应激性高血糖症在内的急性状态的处理.用法用量 本品为短效胰岛素制剂.可以与长效胰岛素制剂合并使用.用量剂量因人而异.由医生根据患者的病情而定.用于糖尿病治疗时.平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间.青春期前的儿童.胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7-1.0国际单位之间.当病情得到部分缓解时.胰岛素的需要量可明显减少;然而.当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态).每日的胰岛素需要量将会大量增加.对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制.可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生和进展.因此.建议加强血糖水平监测.注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐.的糖血免主要年治症老低症的减患轻避疗者和目状是.剂量调整伴发其他疾病时(特别是感染和发热).通常患者的胰岛素需要量会增加.肾功能或肝功能不全时.通常患者的胰岛素需要量会减少.当患者的体力活动量或进食量发生改变时.其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整.用法皮下和静脉注射.通常在腹壁做本品的皮下注射;此外.可在大腿.臀部或三角肌部位做皮下注射.从腹壁皮下给药比从其他注射部位给药吸收更快.将皮肤捏起注射会减少误做肌肉注射的危险.为防止脂肪萎缩.应在注射区域内轮换注射部位.在医务人员的指导下.本品也可用于肌肉注射.本品可用于静脉注射.但必须由医务人员操作.可从注射笔或笔芯中将药液抽出.注入静脉注射器中.但应注意将空气排除干净.使用注意事项本品应与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针®配合使用.如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗.应分别使用两个诺和诺德公司胰岛素注射系统.每个注射系统分别用于注射不同种类的胰岛素.本品仅供一人专用.本品不可重新灌装使用.使用本品前1.检查本品标签并确定其中装有正确类型的胰岛素.2.使用前请检查本品.包括橡皮活塞.如果笔芯已被损坏.或者橡皮活塞上端超出了白色条码带.则不可使用.请到供应商处更换.3.使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒.不能使用本品的情况1.胰岛素泵.2.如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落.损坏或挤压.有可能使其损坏并出现胰岛素外漏.3.如果本品贮藏不当或被冷冻.4.如果本品不呈透明和无色.如何注射本品1.将胰岛素注射入皮下.注射技巧请参照注射笔的使用说明.2.注射后针头应在皮下停留至少6秒钟.这样可以确保胰岛素完全注射入体内.3.每次注射后都卸下针头.否则当温度变化时就会有药液从针头漏出.同时空气会进入笔芯内形成气泡.如果是混悬液产品.由于针头滴液.还可能导致笔芯内剩余药液的胰岛素浓度改变.影响血糖控制.规格 300IU/3ml/支（笔芯）不良反应 据国外文献报道:糖尿病患者用胰岛素治疗时.最常见的不良反应是血糖水平的波动.临床观察结果显示:大多数需要医疗处理的低血糖反应.发生在大约20%的血糖水平控制良好的患者.根据上市后的经验得知.包括低血糖反应在内的不良反应发生情况较为罕见(大干1/10,000;小于1/1,000).总结药物上市后的使用经验.可能发生的各种不良反应如下所列.罕见报道的不良反应(大于1/10,000;小于1/1,000)代谢和营养失调血糖水平波动低血糖反应患者用胰岛素治疗发生的不良反应中.低血糖反应是比较常见的.低血糖反应可以突然发生.其症状包括出冷汗.皮肤苍白发冷.疲乏.神经紧张或震颤.焦虑.不同寻常的疲倦或衰弱.情绪紊乱.注意力不集中.嗜睡.过度饥饿.视觉异常.头痛.恶心和心悸.严重的低血糖反应可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡.高血糖反应高血糖反应的首发症状潜隐.经历几小时或几日才会表现出来.这些症状包括口渴.尿频.恶心.呕吐.嗜睡.皮肤干红.口干.食欲下降和呼吸出现丙酮气味.对于1型糖尿病患者.如果出现高血糖反应而不予以治疗.可发展为具有潜在致命性的糖尿病酮症酸中毒.其详细内容请见[生物合成人胰岛素注射液注意事项].非常罕见报道的不良反应(少于1/10,000)视觉异常胰岛素治疗的初始阶段.可能会出现屈光不正.这种现象通常为一过性的.全身不适和注射局部异常胰岛素治疗时.可能会发生注射部位局部的过敏反应(如红.肿和瘙痒).上述反应通常为暂时性的.在继续治疗的过程中会自行消失.注射部位可能会发生脂肪萎缩.这一情况通常是因为在相同位点多次注射.未在注射区域内适当轮换注射部位所致.全身性过敏反应的症状包括全身性的皮疹.瘙痒.出汗.胃肠道不适.血管神经性水肿.呼吸困难.心悸和血压下降.全身性过敏反应有可能危及生命.胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象.这种现象通常为一过性的.禁忌 低血糖症.对人胰岛素或本品中其他成份过敏者.注意事项 胰岛素注射剂量不足或治疗中断时.会引起高血糖症和糖尿病酮症酸中毒(特别是在1型糖尿病患者中易发生).通常在大约数小时到数天内.高血糖症的首发症状逐渐出现.症状包括口渴.尿频.恶心.呕吐.嗜睡.皮肤干红.口干.食欲不振和呼吸出现丙酮气味.对于1型糖尿病患者来说.出现高血糖症若不予以治疗.最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒.胰岛素过量.可导致低血糖症.一般而言.发生低血糖时立即进食碳水化合物.就可予以纠正.为了能及时采取救助措施.注射胰岛素的糖尿病患者应随身携带含糖食品.如果不迸餐或进行无计划的.高强度体力活动.可导致低血糖症.血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者).其低血糖症的先兆症状会有所改变.应提醒患者注意.病程长的糖尿病患者.发生低血糖症时.可能不出现一般的低血糖先兆症状.患者换用不同品牌和类型的胰岛素制剂的过程.必须在严密的医疗监控下进行.以下方面的变化均可能导致剂量改变:药物浓度.品牌(生产商).类型(短效.双效或长效等).种类(动物.人胰岛素或胰岛素类似物)和／或生产工艺(基因重组.动物源性的胰岛素).患者换用本品时如果需要调整剂量.则应在首次给药时.或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整.少数从动物源性胰岛素转用本品且发生过低血糖反应的患者报告:使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的先兆症状不同或比较不明显.跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律.因此事先应咨询医生并获得相应的指导.由于本品有可能在某些泵导管中产生沉淀.所以本品不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗.本品中所含的间甲酚.可能会导致过敏反应.运动员慎用.对驾驶和机械操作能力的影响低血糖症可能会损伤患者的注意力和反应能力.这些能力受损.会造成危险(如在驾驶汽车和操作机械的过程中).应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖反应.尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖症的患者.在上述情况下.应首先考虑患者能否安全操作.孕妇及哺乳期妇女用药 由于胰岛素不能通过胎盘屏障，所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。糖尿病治疗中控制不佳的患者，其发生的低血糖症和高血糖症使妊娠时发生胎儿畸形和胎死宫内的风险增加。因此，建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少;在随之而来的妊娠中、晚期逐渐增加。分娩后，胰岛素的需要量迅速恢复到妊娠前的水平。哺乳期的糖尿病妇女用胰岛素治疗，不会对婴儿产生危害，但是剂量可能需要做相应的调整。儿童用药 曾对本品在糖尿病儿童(6-12岁)和青少年(13-17岁)中的用药情况进行过小样本量研究(n=18)，结果显示其药代动力学特性与成人用药基本相同，详见【用法用量】。老年人用药 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖症，详见【用法用量】。药物相互作用 胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖的吸收：同时，抑制肝脏葡萄糖的释放。本品为短效胰岛素制剂。本品的起效时间在0.5小时之内，最大浓度时间在1.5-3.5小时之内，持续时间大约为7-8小时。你好，以上就是我为你解答的关于生物合成人胰岛素注射液注意事项的答案，希望可以帮助到你。