无汗型遗传性外胚发育不良症是一种较为罕见的遗传性疾病，基因诊断对于明确诊断和后续治疗具有重要意义。目前，一些大型综合性医院和专业的遗传学科医疗机构具备进行该项基因诊断的能力，如部分省级三甲医院、知名的医学科研机构附属医院等。 1. 省级三甲医院：这类医院通常拥有先进的基因检测设备和专业的医疗团队，能够开展多种复杂的基因诊断项目。 2. 医科大学附属医院：依托高校的科研实力和人才优势，在遗传性疾病的诊断和研究方面具有较高水平。 3. 知名的儿童医院：对于儿童遗传性疾病的诊断和治疗经验丰富，可能具备相关的基因诊断技术。 4. 专业的遗传学科医疗机构：专注于遗传疾病的研究和诊断，拥有专业的检测技术和专家团队。 5. 部分地区的中心医院：在医疗资源相对集中的地区，中心医院也可能有开展该项诊断的条件。 总之，患者可通过咨询当地医疗机构或在网上查询相关信息，了解哪些医院能够进行无汗型遗传性外胚发育不良症基因诊断。同时，建议选择具有资质和丰富经验的医院进行诊断，以确保诊断结果的准确性和可靠性。

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