先天性心包缺损有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。其发病机制较为复杂，涉及遗传因素、胚胎发育异常、环境因素等。遗传因素并非是唯一的致病原因，环境因素等也可能在其中发挥作用。 1. 遗传因素：部分先天性心包缺损病例可能与遗传基因有关，如某些基因突变。但遗传模式并非简单的显性或隐性遗传，可能是多基因遗传或基因与环境相互作用的结果。 2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，若心包的形成出现障碍，可能导致先天性心包缺损。 3. 环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿患先天性心包缺损的风险。 4. 其他因素：孕妇孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，或者患有某些疾病，如糖尿病等，也可能影响胎儿心脏的正常发育。 5. 综合作用：多数情况下，先天性心包缺损往往是多种因素共同作用的结果，而非单一因素所致。 综上所述，虽然先天性心包缺损存在遗传可能性，但不能确定一定会遗传给下一代。孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害因素，定期进行产检，以便及时发现和处理可能出现的问题。

你好，根据您的简单描述，这种疾病有遗传的可能性的！家族遗传主要在直系当中几率大！现在您的婶子在怀孕期间有什么不适症状吗。做过B超吗？如果做过，结果是怎么写的，可以给我发图片来看一下！

您好，先天性心脏病的发病因素和遗传、母体和环境因素都有密切的关系，大部分先天性心脏病是环境因素和遗传因素互相作用的结果，而不是单纯遗传因素来决定的。单纯性先天性心脏病一般都是胎儿在生长发育过程中受到不良因素刺激而出现的畸形，所以我们要在妊娠早期补充叶酸、预防风疹流感等病毒性疾病，避免接触有毒环境因素可以有效预防疾病的发生。

你好，如果某人的一级亲属比如说父母得过先天性心包缺如或缺损，他患此病危险性要比常人高8倍。大约1/4的新发病人有先天性心包缺如或缺损家族史。家族性的病症是一种常染色体显性遗传病.

你好，先天性心包缺损是比较少见的心脏病病种，而先天性心脏病，室间隔缺损的遗传几率是很低的。研究表明先天性心脏病主要是与母孕期病毒感染、接触放射线等有关，而与遗传关系不大的。可以适量运动，制运动量，禁忌用力运动，避免接触化学制剂和放疗设备等。