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色素失禁症患儿常见吗?遗传率怎样?

色素失禁症

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):色素失禁症的孩子多吗?遗传率高吗!多少孩子只是皮肤严重?目前孩子有色素的地方连续出包!

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    色素失禁症是一种罕见的遗传性疾病,患儿数量相对较少。其遗传方式较为复杂,遗传率受多种因素影响。皮肤症状表现多样,部分患儿会出现严重皮肤问题。 1. 疾病罕见度:色素失禁症属于罕见病,发病率较低。 2. 遗传方式:多为X连锁显性遗传,女性发病较男性严重。 3. 遗传率影响因素:家族遗传史、基因突变类型等都会影响遗传率。 4. 皮肤症状表现:皮肤可出现红斑、水疱、疣状增生等,严重时可影响外观和功能。 5. 出包原因:可能与皮肤炎症、感染、免疫反应等有关。 总之,色素失禁症虽罕见,但一旦确诊,应及时就医,进行综合评估和治疗,以改善患儿的症状和生活质量。

    2024-12-24 21:06
就医问药

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什么是色素失禁症?   色素失禁症(iincontinentia pigmenti)色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。l905年Garrod最早认识本病特殊的色素性异常。其后,Block(1925)首次报告,继之。Sulzberger(1928)系统地描述Block所见病例,确认色素失禁症及其他神经外胚层异常和家族中限于女性聚发等现象。因此,本病又称Block—Sulzberger综合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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