先天性食管憩室是一种先天性食管发育异常导致的疾病，表现为食管壁的局限性囊袋状膨出。其发病机制、症状、诊断方法、治疗手段及预后情况等都值得关注。 1.发病机制：在胚胎发育过程中，食管壁的某一部分组织薄弱或缺失，导致局部膨出形成憩室。 2.症状：常见症状包括吞咽困难、食物反流、咽部异物感、口臭等。严重时可能会引发炎症、出血、穿孔等并发症。 3.诊断方法：通常依靠食管造影、胃镜、CT 等检查来明确诊断。 4.治疗手段：对于较小且无症状的憩室，可先观察。若症状明显或憩室较大，多采用手术治疗，如憩室切除术、憩室黏膜切除术等。 5.预后情况：经过规范治疗，多数患者预后良好，但术后需注意饮食和生活习惯，预防复发。 总之，先天性食管憩室虽然相对少见，但通过及时诊断和恰当治疗，多数患者能够恢复正常生活。如果感觉食管不适，应及时就医，明确诊断。

你好，咽食管憩室报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。临床表现有流涎及进食时呼吸困难，可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘。若插入鼻胃管可进入憩室。伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型。

先天性食管憩室较少见，根据其发生部位不同分为咽食管憩室，食管憩室，并有先天性食管狭窄和真性先天性食管憩室。

你好，先天性食管憩室是指与食管腔相连的覆盖有上皮的盲袋。有3个好发部位：①咽食管憩室；发生在咽与食管交界处，为膨出型憩室；②支气管旁憩室；发生在食管中段，亦称为食管中段憩室，为牵出型憩室；③膈上憩室；发生在食管下段的膈上部，亦为膨出型憩室