18 三体综合症是一种染色体异常疾病，表现多样，致病原因复杂，诊断依靠特定检查，治疗困难。包括遗传因素、环境因素、高龄妊娠、病毒感染、化学物质接触等。 1.遗传因素：父母染色体异常可能遗传给子女，导致 18 三体综合症。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学污染等不良环境中，增加发病风险。 3.高龄妊娠：女性年龄越大，卵子质量下降，染色体异常几率升高。 4.病毒感染：如巨细胞病毒、风疹病毒等感染，可能影响胚胎染色体。 5.化学物质接触：长期接触苯、甲醛等有害物质，易引发染色体变异。 总之，18 三体综合症是一种严重的先天性疾病。预防至关重要，备孕及孕期女性应避免不良因素，按时产检。一旦确诊，需在专业医生指导下进行综合评估和处理。

病情分析：按照您现在的描述结果，属于低风险范围，孩子有异常的危险性是极低的。一般继续正常孕检即可 意见建议：

再复查一次

您好 检查结果是高风险就需要进一步的进行羊水穿刺的检查了。因为是筛查，有没有问题经过筛查还无法确定，只能是风险度很高。