- Q:
- A:
你好，你孩子的这个病，可以同黏多糖贮积症Ⅰ型。对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者，可施行手术矫正。对其他症状，也可给予相应的对症治疗。详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃苦菊黏多糖贮积症Ⅱ型的常见症状有视力障碍、耳流脓、肝脾肿大、异常矮小、智力发育迟缓等，建议到医院的内分泌科就诊。从营养学的角度来看，...详细 »
- Q:
- A:
你好黏多糖贮积症Ⅵ型患者加强锻炼是对病情好转很有帮助的对身体也然很好但是不能太过激烈和长时间运动需要有个度如：羽毛球、乒乓球、小短跑、骑车多让身体流汗促进身...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同...详细 »
- Q:
- A:
你好：黏多糖贮积症是一组溶酶体累积病是由于溶酶体水解酶缺陷造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃臭壳子虫壳子虫又名臭虫，它的营养价值高,含有丰富的蛋白质、多种维生素及微量元素，具有抗菌、消炎、解毒、调节机体免疫功能、提高抗病能力...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃蚕豆原因说明:蚕豆富含蛋白质，具有很高的营养价值，患者平时可以食用，另外患者平时应多食用富含维生素的蔬菜水果，如苹果菠萝西红柿等，平...详细 »
- Q:
- A:
你好黏多糖贮积症Ⅴ型患者，应该多吃木耳、银耳、扁豆、玉米、蓝莓、桑葚、红提葡萄等等，对身体好的杂粮食物和调节生理的水果，对身体不但不会加重病情，还是很有益处...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃西红柿是可以吃的，属于清淡食品含有丰富的维生素。选择容易消化的流质饮食如菜汤、稀粥、蛋汤、蛋羹、牛奶等。饮食宜清淡少油腻，既满足营养...详细 »
- Q:
- A:
你好一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量限制，体力活动，血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可...详细 »
- Q:
- A:
你好， (一)治疗 目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并...详细 »
- Q:
- A:
你好黏多糖贮积症Ⅱ型患者平常不宜多运动宜适量锻炼否则病情对身体可能产生更大的危害注意在运动中多补充水分保持身体的水盐平衡对患者的病情和身体都是很好的详细 »
- Q:
- A:
你好，此病目前无有效治疗方法。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个...详细 »
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃日本豆腐是可以吃的，属于清淡食品，含有丰富的蛋白质。选择容易消化的流质饮食如菜汤、稀粥、蛋汤、蛋羹、牛奶等。饮食宜清淡少油腻，既满足...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症是一组由于溶酶体酶缺陷造成的酸性粘多糖分子不能降解而在溶酶体内累积的疾病。这个病可能是有遗传的情况，当然了和后天的生活环境也有一定关系的。详细 »
- Q:
- A:
治疗 除对症处理外，无特效治疗，行走困难者需矫形手术。详细 »
- Q:
- A:
小儿黏多糖贮积症有多种症状收集了该病的所有症状希望对您有帮助：黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下...详细 »
- Q:
- A:
目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏...详细 »
- Q:
- A:
你好一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动，血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助...详细 »
- Q:
- A:
你好目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用根据不同的症状有不同情况的饮食要求具体询问医生针对具体的病症...详细 »
- Q:
- A:
您好，黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。本病重型多在2～3 岁发病，轻型病例发病年龄较大。重型多在2～3...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的治疗：补充正常人血浆或酶制剂，植入正常人的成纤维细胞。详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的检查诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症 IH型的确诊须测定酶的活性。详细 »
- Q:
- A:
您好，本型又称戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素，为一...详细 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型又称Hunter病或磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏症。新生儿发病率约6×10-6。是一组由于磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全...详细 »