这样的肠息肉的病症如果是发生到这个地步了，那是说明这样的病症已经是相当的严重了，一般的肠息肉的病症都不会这么严重的，但是不管如何，还是以手术进行切除为宜，就是现在不切，将来也得进行切除治疗的，晚治疗不如早治疗，这样免得有并发症的出现。很高兴为你解答，希望我的解答达到你的满意。

黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常，常染色体隐性遗传疾病，会出现生长缓慢，表情淡漠，反应迟钝，智力低下，语言幼稚甚至白痴等症状，要去医院治疗一般是特异性的酶替代治疗及基因治疗，但治愈的可能性不大

你好，根据上述的情况考虑你的宝宝是消化不良引起的，首先建议平时给宝宝饮食清淡些，注意宝宝腹部的保暖，口服些调节胃肠功能的药物如妈咪爱及思密达，给宝宝多喂些水。祝宝宝早日康复

你好，一般需要就医指导进行针对性的营养药物修复调理的，需要定期做好检查确定具体的情况，祝健康

目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨骼畸形无改进。如果能早期诊断和进行骨髓移植可能使骨骼的破坏减轻。骨髓移植对Hunter和Sanfilippo综合征无明显效果。对于其他型的黏多糖病的移植在试验中。最近基因工程生产的特异性酶的问世为黏多糖病的治疗带来了希望。基因治疗有待研究。