黏多糖贮积症Ⅱ型?
楼上阿姨的一个小外甥很虚弱，手指和脚趾非常的短小，全身还有许多的绒毛，到医院去医生给详细的检查和询问病史，诊断是黏多糖贮积症Ⅱ型。他不知道如何是好.
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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好，一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。在医院接受治疗之后，要好好的休息，疗养一段时间就会康复的，
2016-03-10 01:50
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是，糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。
2016-03-10 08:35
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好，本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。你好，选择容易消化的流质饮食如菜汤、稀粥、蛋汤、蛋羹、牛奶等。 饮食宜清淡少油腻，既满足营养的需要，又能增进食欲。
2016-03-10 11:57
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回答4
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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这种情况还不能确定是否会有遗传，建议做好孕期保健，定期检查，后期可以做羊水穿刺检查看看
2016-03-10 13:44
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回答5
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征，但较轻，发生较晚，进展也较慢。可有关节强直、爪状手、短小，
2016-03-10 23:08
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