- Q:
- A:
医生建议：您好！乳酶生片用于消化不良、腹胀及小儿饮食失调所引起的腹泻、绿便等。口服。12岁以上儿童及成人一次2-6片，一日3次，饭前服。儿童用量详见说明书。...详细 »
- Q:
- A:
慷彼申 米曲菌胰酶片适用于各种原因引起的消化不良。详细 »
- Q:
- A:
降酶灵胶囊用药过量可能会出现严重的心律失常、阵发性痉挛危象。在增大使用剂量时应注意监测血药浓度，20 u 3/ml以上为中毒浓度。建议及时就医。详细 »
- Q:
- A:
你好，毕竟还没有完全的恢复正常是的，最好是能够再住院观察几天，同时也需要与主治医生沟通一下，了解一下自己的身体状况，也好知道后续应该如何的继续治疗。详细 »
- Q:
- A:
蚓激酶肠溶胶囊适用于有缺血性脑血管病、血栓后遗症、外周血管闭塞症、糖尿病、肾病综合症的患者，具有降低血液浓稠度、对抗心肌缺血的良好功效。不过，是药三分毒，本...详细 »
- Q:
- A:
你好，心肌酶谱的异常和很多因素有关，多用于监测心肌细胞损伤，如心肌炎等情况，另外饥饿，外伤，手术创伤等都可导致。最好到医院详细检查一下情况,明确诊断后再对症...详细 »
- Q:
- A:
可以的，泌特 复方阿嗪米特肠溶片的功效是可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌;可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白质的消化与吸收，恢复机体的正常消化...详细 »
- Q:
- A:
你好，乙肝小三阳转氨酶偏高55.4。一般选择含有五味子丙素、甘草酸、齐墩果酸、水飞蓟素等化学成分的药物。平时一定要注意不要过于劳累,禁酒,不要吃肝损害的药物...详细 »
- Q:
- A:
21-羟化酶缺陷：临床表现：1.极重型(失盐型)此型占经典型21-羟化酶缺乏CAH的3/4，由于醛固酮缺乏及大量皮质醇前体物质如17α-OHP对抗盐皮质激素...详细 »
- Q:
- A:
表皮葡萄球菌和其他凝固酶阴性的葡萄球菌感染的临床表现：凝固酶阴性的葡萄球菌与多种临床疾病有关。这些细菌一般引起轻微感染，但偶尔可产生威胁生命的疾病。其中表皮...详细 »
- Q:
- A:
腺苷脱氨酶缺乏症的临床表现：依发病年龄可分为两型：①早发型：生后1周内发病;②迟发型：起病较晚。A:DA缺陷临床表现与SCID相同，但发病年龄、严重程度及后...详细 »
- Q:
- A:
葡萄糖磷酸异构酶缺乏症的临床表现：溶血性贫血是本病的唯一临床表现，红细胞GPI活性降低至正常40%以下即可出现溶血。溶血性贫血可在婴儿期即出现，有30%表现...详细 »
- Q:
- A:
1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。2、IgG2缺...详细 »
- Q:
- A:
在出生后第1周α1-抗胰蛋白酶缺乏症代表性可有胆汁淤积性黄疸、大便不着色、尿色深。体检可发现肝大。2～4个月时黄疸往往消失，在2岁以后可出现肝硬化。有的患儿...详细 »
- Q:
- A:
本病系家族常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征三联征。世界各地报道的所有病例其临床表现都及其类似。1、肾脏表现遗传性磷脂酰胆碱-胆固...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：1.经典型男性患儿呈假两性畸形，出生时外生殖器难辨性别、不同程度小阴茎、尿道下裂、阴唇阴囊皱襞部分融合，甚至可有一未分隔的泌尿生殖窦和盲端阴道。女...详细 »
- Q:
- A:
红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血的分类：依红细胞的代谢酶类为基础，可将红细胞酶病分为三类：1.无氧糖酵解途径的红细胞酶病，有己糖激酶(HK)缺乏症、葡萄糖磷酸异...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：因起病年龄不同而异。若在新生儿期即摄入蔗糖或果糖，则在进食后20—30min即出现严重低血糖症状，如出汗、震颤、恶心、呕吐、惊厥及意识障碍等。若不...详细 »
- Q:
- A:
纯合子患者的典型表现是46，XY男性婴儿具有阴蒂样小阴茎，并向下弯曲，会阴型尿道下裂，盲袋阴道，阴道口与尿道口分开。睾丸分化正常，位于腹股沟管或阴唇阴囊褶内...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：慢性溶血性贫血，自幼发病(多从新生儿开始)，呈轻至中度贫血，溶血频发，感染及妊娠可加重，平均每月输血1次，巨脾。可伴智能发育落后或障碍，个别有惊厥...详细 »
- Q:
- A:
红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状：本病可发生于任何年龄，在新生儿尤为常见。贫血程度不一，一般发病年龄愈小，症状愈重。新生儿或婴儿期发病的主要临床表现为黄疸、贫血...详细 »
- Q:
- A:
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症的临床表现：婴儿期起病，无性别差异，随年龄增长，病情逐渐加重。l/4患儿初诊的症状为神经系统表现，2/3的患儿伴有神经系统的异常，如肢...详细 »
- Q:
- A:
乳糖酶缺乏时，服牛奶或乳糖后可引起腹鸣、腹痛，或有绞痛，腹泻重者粪便呈水样，酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后症状消失。病人一般情况好，如无肠道手术历史一般无脂...详细 »
- Q:
- A:
丙酮酸激酶缺乏症的临床及血液学特征1.溶血性黄疸，贫血多发生于婴幼儿期，亦可成年以后发病。2.脾常肿大。3.胆石症。4.外周血可见棘形红细胞。5.在感染或其...详细 »
- Q:
- A:
遗传性抗凝血酶缺陷症的临床表现：1.静脉血栓形成(60%)。常见部位为下肢深部静脉，其次为髂、肠系膜、盆腔、肝和门静脉等。2.40%的患者伴发肺栓塞，少数患...详细 »
- Q:
- A:
先天性异常纤溶酶原血症的临床表现1.主要为反复发作的静脉血栓形成。多见于下肢深静脉，并发肺栓塞。也可有动脉血栓形成。2.初发年龄多在20-30岁。3.外伤、...详细 »
- Q:
- A:
临床表现根据临床症状出现的时间可分为新生儿型、婴儿型、儿童型和成人型，但各型之间无明显分界，各型之间常是病情好转的延续。1.新生儿型在出生后即可出现颅骨软化...详细 »
- Q:
- A:
1.雄、雌激素减少症原发性闭经，女性表现型，多数本征病人无第二性征发育。无腋毛、阴毛，体毛稀少，皮肤皱纹增多，尤以面部为著。乳房不发育，外生殖器呈女性无畸形...详细 »
- Q:
- A:
您好，进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，意见建议：根据您提供的年龄病情，可以认为：本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般...详细 »
- Q:
- A:
你的情况是肝功能检查的结果，转移酶高，可能的原因，如脂肪肝，病毒性肝炎，免疫性肝病等，需要进一步的检查和治疗。详细 »