- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数hs的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型hs，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢...详细»
- Q:
- A:
遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者有不同程度的贫血,黄疸和脾大,外周血中球形细胞明显增多. 详细»
- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数hs的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型hs，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢...详细»
- Q:
- A:
<p>你好,建议做脑电图检查和进一步检查,排除原发性癫痫.</p> ...详细»
- Q:
- A:
先天性夜盲症是常染色体显性或隐性遗传性眼病，后天性夜盲症分为暂时性和获得新，暂时性是缺少维生素A导致的，获得性是往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引...详细»
- Q:
- A:
您好，对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。所以女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体，男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有...详细»
- Q:
- A:
你好，每个人都有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体，正常女性的性染色体是XX。详细»
- Q:
- A:
你好朋友,根据你的提问,应该去咨询遗传学专家的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.详细»
- Q:
- A:
你好，每个人都有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体，正常女性的性染色体是XX。详细»
- Q:
- A:
你好，人的染色体包括23对常染色体,和一对性染色体,女性为XX,男性为XY.详细»
- Q:
- A:
您好，对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。所以女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体，男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有...详细»
- Q:
- A:
首先说血友病肯定是遗传病，遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有...详细»
- Q:
- A:
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。详细»
- Q:
- A:
如果羊水穿刺检测，准确率还是较高的，这和遗传、基因变异、发育异常等有关。这种情况还是有概率存在的，所以所怀孕后每个阶段的检查非常重要，及时排除畸形胎儿，对孩...详细»
- Q:
- A:
你好；常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括，完全显性，不完全显性，不规则显性，共显性，延...详细»
- Q:
- A:
比较常见的还有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性...详细»
- Q:
- A:
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医...详细»
- Q:
- A:
你好；此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉...详细»
- Q:
- A:
避免强烈的日光照射。可以戴遮阳帽，即使夏季外出也尽量穿长袖长裤，也可以涂沫防阳剂以防止皮肤过早老化，减少强光下的户外活动，由此降低发生日光性皮炎甚至皮肤癌的...详细»
- Q:
- A:
你好；注意保护眼睛。可以佩戴太阳镜，减轻畏光的不适感，避免长时间用眼并定期进行视力检查。应到正规医院的眼科咨询，采用科学正确的方法纠正斜视等问题，尽可能改善...详细»
- Q:
- A:
您好，很高兴为您解答。常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全 。与性别没有关系。详细»
- Q:
- A:
你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强...详细»
- Q:
- A:
你好；一般家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人，密切观察祝你健康。详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的SCID的治疗应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的办法。此...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的症状如食管,胃底静脉曲张和脾亢进(白细胞减少,血小板降低).如果患儿青春期出现症状,则患肾增大并不明显.肾功能不全呈轻度或中度.症状...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状： 1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的症状大多出现在35～45岁之间，男女无性别差异，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，由于浓缩功能障碍有夜尿。部分患...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的病因通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面...详细»