血友病的遗传方式是怎样的？_即问即答

血友病的遗传方式是怎样的？

2014-01-04 20:36 点击扫描二维码更精彩

疾病：血友病

问题：

血友病的遗传方式是怎样的？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

张宇明主任医师

广东医科大学附属医院

三级甲等

血液内科

血友病是一种遗传性疾病，其遗传方式较为特殊，包括基因特点、遗传规律等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.基因位置：血友病的致病基因位于X染色体上。
2.遗传模式：属于隐性遗传。
3.男性发病：男性只有一条X染色体，携带致病基因即发病。
4.女性携带：女性有两条X染色体，一条携带致病基因时为携带者。
5.遗传概率：女性携带者生育时，子女遗传概率有一定规律。
总之，血友病的遗传方式有其特定规律，了解这些有助于优生优育和疾病预防。
2014-01-04 20:51

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回答1追问

追问是开放提问，不一定是原来医师回答

网友匿名追问：2018-06-18 13:29

血友病是伴性遗传吗，白化病呢
吴化忠医生对该追问进行回答：2019-03-02 08:23

吴化忠主治医师

广东医科大学附属医院

三级甲等

你好，对于血友病有一定的遗传性的，一般是女性传递男性发病的。男女均可发病或遗传疾病。

更多回答我要评论 2014-01-04 20:51

就医问药

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;据统计，我国邵宗鸿等调查16866654人，发现血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。查看全文»

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