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回答1
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傅芳婷 主任医师
中日友好医院
三级甲等
肾病科(含血液净化中心、北区肾病科(B栋))
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常染色体显性遗传多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，症状多样。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2015-07-31 21:50
1.腹部肿块：肾脏增大形成肿块，可在腹部触摸到。
2.腰腹部疼痛：多为钝痛或胀痛，可能因囊肿增大、出血等引起。
3.血尿：可为镜下血尿或肉眼血尿。
4.高血压：由于肾素-血管紧张素系统激活等原因所致。
5.肾功能损害：逐渐出现尿蛋白增多、肌酐升高，最终发展为肾衰竭。
6.泌尿系统感染：尿频、尿急、尿痛等。
7.肾结石：囊肿压迫尿路，尿液排出不畅，易形成结石。
常染色体显性遗传多囊肾的症状复杂多样，若出现相关症状应及时就医检查诊断。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
