- Q:
- A:
你好,孩子总自己撞击头部,建议你注意以下几点.第一：注意观察宝宝撞击时表情与情绪是否愉快,或是否仅仅是在玩耍.如果宝宝拍头时有痛苦的表情,应观察宝宝头部是否...详细 »
- Q:
- A:
你好：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出. 诊断...详细 »
- Q:
- A:
你好,一般取宝宝的脚跟部位的鲜血就可以的,祝宝宝健康成长详细 »
- Q:
- A:
诊断一旦肯定,应立即给予积极治疗,治疗开始时年龄愈小,效果愈好. （一）低苯丙氨酸饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉；为幼儿添加辅食时应以淀粉类,蔬菜和水...详细 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿症可以吃脆枣富含碘，锌，维生素，膳食纤维，营养机体、降脂通便。饮食给予易消化营养丰富，予低脂、低盐、高维生素、高蛋白，高纤维食物，多吃鱼类、牛奶、莲...详细 »
- Q:
- A:
你好根据你叙述的情况建议你到正规医院化验检查祝你早日康复详细 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿症，也就是说孩子智力以及身体发育都有问题。苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其...详细 »
- Q:
- A:
朋友你好，你这情况偏高的，苯丙酮尿症确诊主要依据是血苯丙氨酸的测定，患儿血苯丙氨酸多在20mg/dl以上详细 »
- Q:
- A:
您好！饥饿时查尿酮体会呈阳性，仅尿酮体阳性不能诊断“酮症”，可以复查一次。要排除糖尿病应查空腹血糖。您宝宝的生长发育速度需要关注，要合理喂养。详细 »
- Q:
- A:
病情分析：这两个疾病没有联系的。新生儿50天，无明显不适主诉。苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传...详细 »
- Q:
- A:
最好先减量，他就是有这样的副作用，但是为了减少犯病，还是最好先用，他是最广普的抗癫痫药，而且副作用相对较低。实在不放心，就去医院看一下，看看减量行吗。祝你小...详细 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是先天代谢性疾病的一种，儿童发病。详细 »
- Q:
- A:
智力低下精神神经症状湿疹这些都是由此引起的。如果能得到早期诊断和早期治疗则临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。详细 »
- Q:
- A:
您好,免近亲结婚.开展新生儿筛查,以早期发现,尽早治疗.对有本病家族史的孕妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断. 目前,我国PK...详细 »
- Q:
- A:
你好，新生婴儿20天检查出苯丙酮尿症，如果复查仍然高，就可以明确诊断，需要及时治疗。脸上长有小红疙瘩，头皮上面也有小疙瘩，皮疹可以是症状之一，但主要是影响智...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你的情况，是化验唐氏筛查的情况，这个只是针对21-三体综合征、18-三体综合征、以及神经管畸形的情况，不是检查苯丙酮尿症的情况。建议：目前这个情况...详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况应该不足以说明是苯丙酮尿症的，苯丙酮尿症的表现是头发黄，尿气味大等详细 »
- Q:
- A:
你好，孩子的这种情况是不好说的，但需要到当地医院确诊治疗！根据你的叙述，宝宝的这种情况可以到当地医院做一下检查是可以确诊的！详细 »
- Q:
- A:
疾病诊断 需与其他病因(如脂类沉积病、围生期疾病)导致的精神发育迟缓，癫痫发作、震颤、肌张力增高、共济失调、腱反射亢进及脑性瘫痪相鉴别。检查方法 实验室...详细 »
- Q:
- A:
目前没有特效的治疗方法,建议积极的配合临床予以对症治疗详细 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传乙肝也可以通过母婴传播父母没有这个病的话再生一个苯丙酮尿症的孩子的几率是25%这是有办法处理的，母婴阻断处理，但也不能保证100...详细 »
- Q:
- A:
就是没有患苯丙酮尿症苯丙酮尿症是一种代谢性遗传病，如果治疗不及时可能造成严重后果详细 »
- Q:
- A:
你好，是正常的，最好是全面营养的，祝你健康详细 »
- Q:
- A:
心病还需心药医,对于抑郁症来说吃药只能起辅助和维持作用,很难解决问题,而且副作用很大,可能一时好起来了,一旦停药复发的可能性很大,反复复发之后再想好起来就难...详细 »
- Q:
- A:
正常值为2（一般控制在2-4之间为宜），特制药奶有如下：纽迪西亚、美赞成、维康、维思多复、华夏、逸盛（不论吃哪一种，用血浓度比较出那几款药效果好）详细 »
