-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张润 主治医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
神经外科研究所
-
过度自噬X-连锁肌病的诊断检查:肌活检见肌纤维几无坏死,但显示过度自噬(excessive autophagy)和吞噬物质外排(exocytosis of phagocytosed material)。鉴别诊断:过度自噬X-连锁肌病需要和下面疾病鉴别:一、重症肌无综合征 (myasthenic syndromes)(一)婴儿型或先天型(infantile or congenital type)(二)有眼外肌麻痹的先天型(congenital type with extraoccular palsies)(三)少年型和成年型(juvenile and adult type)(四)家族性肢带型(familial 1imb—girdle type)二、先天性肌张不全症(amyotonia congenita)又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张不全症(benign congenital hypotonia);因最早是oppenheim(1900)发现的,故又名oppenheim病(Oppenheim disease)。三、进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)特点是肌肉的结缔组织异位性钙化,据Smith(1976)报告,本病是AD遗传。四、遗传性持续性肢端痉挛(hereditary persistent distal cramps)特点是痛性肌痉挛累及双手、戏足。
2015-07-22 18:29
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣