-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
-
特发性肺纤维化可能引发多种并发症，如肺部感染、肺动脉高压、呼吸衰竭、肺心病、肺癌等。 1.肺部感染：由于肺纤维化导致肺部防御功能下降，容易受到细菌、病毒等病原体侵袭，引发肺炎等感染性疾病。 2.肺动脉高压：肺纤维化使得肺血管床减少，肺循环阻力增加，从而导致肺动脉压力升高。 3.呼吸衰竭：肺功能严重受损，气体交换障碍，无法满足身体对氧气的需求，导致呼吸衰竭。 4.肺心病：长期的肺部病变引起肺动脉高压，进而导致右心室肥厚、扩大，最终发展为肺源性心脏病。 5.肺癌：肺纤维化患者患肺癌的风险相对较高，可能与炎症刺激、细胞异常增生等因素有关。 特发性肺纤维化的并发症会严重影响患者的生活质量和生存时间，因此患者需要密切关注身体变化，定期复查，遵循医生的治疗建议，以减少并发症的发生和危害。
2024-10-08 18:57
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
-
你好，特发性肺并发症可有继发性感染，肺原性心脏病自发性气胸，最终发生肺纤维化，导致心，肺功能衰竭，广泛的肺纤维化容易并发肺癌，晚期出现肺动脉高压和肺心病等。
2024-10-09 01:29
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
