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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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脊柱损伤一般不会直接导致重症肌无力。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由自身抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等症状。而脊柱损伤通常影响的是脊柱的结构和神经功能，与重症肌无力的发病机制不同。 1. 发病机制：重症肌无力是自身免疫性疾病，患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉传递障碍。 2. 症状表现：常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、肢体无力等，症状有波动性和“晨轻暮重”的特点。 3. 诊断方法：包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4. 治疗方式：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。胸腺切除对部分患者有效。 5. 日常注意：患者应避免劳累、感染，保持良好的心态和作息。 总之，脊柱损伤与重症肌无力是两种不同的疾病，发病机制和临床表现均有差异。但如果出现相关症状，应及时到正规医院就诊，明确诊断并接受规范治疗。
2024-10-09 07:07
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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