遗传性神经病是一组由遗传因素导致的神经系统疾病，主要影响神经的结构和功能，包括神经传导、神经元存活等。症状多样，如感觉异常、肌肉无力、运动障碍等。治疗方法有限，目前主要是对症处理，也可尝试一些辅助治疗手段，如针灸。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
1. 疾病原理：遗传性神经病是由于基因突变导致神经细胞的结构和功能异常，从而引起神经信号传递障碍。不同的基因突变会导致不同类型和严重程度的疾病。
2. 症状表现：患者可能出现肢体麻木、疼痛、无力，肌肉萎缩，平衡失调，视力、听力障碍等。
3. 诊断方法：通常需要进行基因检测、神经电生理检查、影像学检查等来明确诊断。
4. 对症治疗：如使用神经营养药物（如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺）改善神经功能；对于疼痛，可使用止痛药物（如布洛芬、对乙酰氨基酚、塞来昔布）。
5. 辅助治疗：包括康复训练、物理治疗、针灸等，以帮助维持肌肉力量和关节活动度，提高生活质量。
6. 日常注意：患者应避免过度劳累和受伤，均衡饮食，保证充足的营养摄入。
遗传性神经病的治疗较为复杂和困难，目前尚无根治方法。针灸等辅助治疗可能对症状缓解有一定帮助，但仍需综合多种治疗手段，并在医生的指导下进行。

这可配合针灸，理疗等治疗。同时可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，