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回答1
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何连江 副主任医师
天长市汊涧镇中心卫生院
其他
内科
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遗传性神经病中的腓骨肌萎缩症是相当常见的,通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.Ⅰ型病例在儿童中期发病,表现为足下垂与缓慢进展的远端肌肉萎缩,产生典型的"鹤腿".手部小肌肉的萎缩开始较迟.可有手套-袜子型分布区域内振动觉,痛觉与温度觉的减退.腱反射消失.在携带有遗传特性但病情较轻的家族成员中,唯一的体征可能是高足弓与锤状趾.神经传导速度有减慢,远端的潜伏期延长.发生节段性脱髓鞘变化与重新髓鞘化.可能扪及粗大的周围神经.疾病进展缓慢,不影响病人的寿。
2015-09-12 12:56
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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严重的,影响发育,婴儿或儿童早期起病,学步延迟,常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累,触压觉较痛温觉明显,主要影响肢体远端,有时也可波及躯干。
2015-09-12 12:30
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什么是遗传性神经病? 遗传性神经病是一类经父母亲遗传给子女的神经系统疾病,本病有3种主要类型,它们是遗传性运动神经病,仅影响运动神经;遗传性感觉神经病,仅影响感觉神经;遗传性感觉-运动神经病,同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见,遗传性感觉神经病尤为罕见。 查看全文»
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