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扭转痉挛病是否存在遗传的可能性

扭转痉挛

扭转痉挛病是否存在遗传的可能性

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    扭转痉挛病的发病与多种因素有关,包括遗传、环境、神经系统损伤、代谢异常、免疫因素等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.遗传因素:部分常染色体显性遗传患者是基因突变所致,多为散发,少数有家族遗传史。约 85%的患者存在较低外显率的常染色体显性遗传基因,少部分人有新的突变。
    2.环境因素:某些化学物质的暴露、感染等环境因素可能增加发病风险。
    3.神经系统损伤:脑部创伤、脑血管疾病等导致的神经系统损伤可能引发扭转痉挛。
    4.代谢异常:如某些代谢性疾病影响神经系统功能,可能导致扭转痉挛。
    5.免疫因素:自身免疫性疾病影响神经系统时,也可能引起扭转痉挛。
    综上所述,扭转痉挛病的病因较为复杂,遗传只是其中之一。对于有家族病史的人群,应提高警惕,定期进行神经系统检查。一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,明确诊断并接受规范治疗。

    2015-08-13 08:35
就医问药

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什么是扭转痉挛?   扭转痉挛(torsion spasm)是一种不自主的、缓慢、重复而持久的肌肉收缩,可使正在进行的动作“冻结”在某一状态。也可表现为躯干、全身或身体某一部位的扭曲或旋转运动。又称变形性肌张力障碍(dvstonia muscuorum deformans)或扭转性肌张力障碍(torsion dystonia)。临床上以四肢、躯干或全身的剧烈不随意扭转和姿势异常为特征。肌张力在肢体扭转时增高,扭转停止时则正常。 查看全文»

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