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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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肌强直性肌病的调理，包括精神心理调节、饮食安排、适度锻炼、预防挛缩与脊柱畸形、早期诊治。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2015-08-19 15:26
1.精神心理：营造良好环境，保持合理期望，避免过度保护，维持积极心态。
2.饮食：宜高蛋白且富含维生素、钙、锌，如瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和刺激性食品。
3.锻炼：选择力所能及的锻炼方式，不过劳。上肢可练习抬举等，腰部可练习仰卧起坐，下肢可练习起蹲等，注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引，假肥大部位以揉法按摩，防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后平卧休息。
4.预防措施：鉴于本病病情呈进行性加重且致残率高，早期治疗可控制病情，家族中有类似病史者要及早检查诊断。
5.注意事项：治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒、防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，家属配合按摩。
总之，肌强直性肌病的调理需要多方面综合进行，患者和家属都要重视，以提高生存质量。
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
