化疗 近25年儿童AML 5年以上的CCR由10%增至40%。这个进步由于许多有效诱导缓解方案的应用：较好的策略预防复发；支持治疗的改进提高强化疗及大剂量的安全性和可行性。A.DA或DAE方案：柔红霉素(DNR) 40mg/(m2·d)，静注，
第1～3天，阿糖胞苷(Ara-C) 100～150mg/(m2·d)。静脉注射或肌注，每12小时1次，
第1～7天，这就是“DA”方案，若在疗程第3～5天加VP16 150mg/(m2·d)静点。即为“DAE”。B.HA方案：即高三尖杉脂碱4～6mg/(m2·d)，静注，
第1～7天；阿糖胞苷(Ara-C)用法同上。C.DAT或HAT方案：硫鸟嘌呤(6-TG)75mg/(m2·d)，口服，
第1～7天；其余同DA(或HA)方案。D.IA方案：伊达比星(IDR，去甲氧柔红霉素)10～12mg/(m2·d)，静注，
第1～3天，阿糖胞苷(Ara-C)用法同上。
一般首选DA方案，多数病人用一个疗程即可获得缓解，DA方案被认为AML诱导缓解的经典方案。有研究表明是否加用硫鸟嘌呤(6-TG)或依托泊苷(VP-16)并不能提高无病存活率。1/3病人需2个疗程达到CR。M4、M5可首选DAE方案。化疗第10～14天骨髓穿刺。如原始 早幼细胞≥20%，骨髓增生活跃，即可开始第2个疗程。两个疗程间隔2～3周。若应用两个疗程后原始 早幼细胞仍＞20%，则应更换其他方案。③M3的诱导分化治疗：诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用维A酸(全反式维甲酸)ATRA治疗急性早幼粒细胞白血病(M3型)，用法为20～40mg/(m2·d)，口服，目前赞成在用ATRA诱导分化治疗第5天后加用DA。CR率可达到75%左右。M3早期易发生弥漫性血管内凝血(DIC)。用RATA的同时加用冰冻血浆、输血小板可预防出血。进行以上诱导缓解治疗后，若有HLA相合的同胞兄妹供体，则作同种异基因造血干细胞移植。若无HLA相合的供体，则接受下一阶段巩固治疗。(2)巩固治疗：目前认为早期强化，采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C)，可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)优于14～21天，能提高无病生存率。方法大剂量

一般西医采用化疗,帮助缓解症状及预防疾病复发。支持治疗， 支持治疗的改进使大剂量化疗得以实施，使患儿安全度过骨髓抑制及感染关。骨髓移植，此疗法不仅可提高生存率，而且有可能使白血病根治。 根据具体情况可选择三种方法联合治疗。