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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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运动神经元病是一类神经系统变性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力、萎缩等症状。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。目前尚无根治方法，但通过治疗可缓解症状、延缓病情进展。 1.病因：遗传因素在部分病例中起作用，如基因突变；环境因素如重金属中毒、病毒感染等也可能参与；自身免疫机制异常也可能是诱因之一。 2.症状：早期表现为手部小肌肉无力、萎缩，逐渐进展至全身肌肉；可出现吞咽困难、呼吸困难；还可能伴有肌肉跳动、痉挛等。 3.诊断：通过神经系统检查、肌电图、神经影像学检查等综合判断。 4.治疗：药物治疗包括利鲁唑、依达拉奉等，可延缓病情进展；康复治疗有助于维持肌肉功能；呼吸支持在出现呼吸困难时很重要。 5.预后：病情通常逐渐加重，严重影响生活质量和生存期。 运动神经元病虽然严重且难以治愈，但早期诊断和综合治疗能在一定程度上改善患者的生活质量，延长生存时间。患者应保持积极心态，配合治疗。
2024-10-08 18:33
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何甲书 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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运动神经元病MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。
2024-10-09 07:51
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
