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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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遗传性因子Ⅱ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅱ基因突变导致。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等，补充缺乏的因子Ⅱ，改善凝血功能。 2.药物治疗：使用维生素 K 制剂，如维生素 K₁，有助于促进凝血因子的合成。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，生活中注意防护。 4.手术治疗：对于严重出血且保守治疗无效的情况，可能需要进行手术止血。 5.定期监测：定期进行凝血功能检查，以调整治疗方案。 遗传性因子Ⅱ缺乏症的治疗需要综合考虑患者的具体情况，采取个性化的治疗方案。患者应在医生的指导下进行规范治疗，并注意日常生活中的防护。
2024-10-08 20:46
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
