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回答1
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于基因突变导致因子Ⅺ合成减少或功能异常。治疗方法包括替代治疗、预防出血、药物治疗、手术处理及生活注意事项等。 1.替代治疗：输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等可补充因子Ⅺ。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。 3.药物治疗：氨甲环酸、氨基己酸等可减少出血。 4.手术处理：手术前需充分评估，补充足够的因子Ⅺ。 5.生活注意事项：注意口腔卫生，避免使用影响血小板功能的药物。 遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并定期复查相关指标。
2024-10-08 03:26
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
