-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
遗传性因子Ⅻ缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病，其治疗方法包括补充治疗、预防措施、对症处理、定期监测及基因治疗等。 1.补充治疗：可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀等血制品补充因子Ⅻ。 2.预防措施：避免剧烈运动和外伤，防止出血。 3.对症处理：若发生出血，根据出血部位和严重程度进行相应处理，如局部止血、包扎等。 4.定期监测：定期检测凝血功能，了解病情变化。 5.基因治疗：目前处于研究阶段，有望为患者带来根治的希望。 遗传性因子Ⅻ缺陷症的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并定期复查。
2024-10-08 10:35
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
