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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力样综合征包含新生儿重症肌无力、先天性肌无力综合征、先天性终板 Ach 酯酶缺乏、慢通道综合征、先天性乙酰胆碱受体缺乏等类型，治疗方法各异。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2015-07-31 22:01
1.新生儿重症肌无力：主要通过血浆交换及抗胆碱酯酶药如溴新斯的明进行治疗，通常 2 周左右症状可消失。
2.先天性肌无力综合征：抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明对部分症状有效，但血浆交换、胸腺摘除及皮质类固醇治疗无效。发热时需住院观察，家长应学会使用呼吸器和肌内注射新斯的明。
3.先天性终板 Ach 酯酶缺乏：目前尚无有效治疗方法，Ach 酯酶抑制药也无效。
4.慢通道综合征：暂无有效治疗手段，抗胆碱酯酶药治疗亦无效。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏：抗胆碱酯酶药如嗅吡斯的明等可缓解肌无力症状。
重症肌无力样综合征的治疗需根据具体类型选择合适的方法。患者应在正规医院接受专业诊断和治疗，遵循医嘱用药。
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