首页>即问即答 > 儿科 > 唐氏筛查
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

唐氏筛查

21.三体综合征

唐氏筛查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    曲朋安 副主任医师

    烟台肝病医院

    儿科

    你好!唐氏筛查就是指唐氏综合征产前筛选检查,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重以及孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。主要检测方法是通过羊水穿刺术抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体,主要是21号染色体上有无出现异常,就是二十一三体症状。祝生活愉快!

    2018-12-20 09:06
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    大同市唐氏筛查大概在120-200左右。一般很少单项做,常合并血常规,尿常规一起。唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。最佳时间是在孕15~20周,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查特别是高龄孕妇,做到防范于未然。

    2015-07-19 19:40
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

医院问答 更多>
小孩子为什么会得自闭症呢?

小孩子为什么会得自闭症呢?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
儿童抽动症可以自愈吗?

儿童抽动症可以自愈吗?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
多动症孩子专注力差怎么办?

多动症孩子专注力差怎么办?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
孩子3岁了为什么还不会说话?

孩子3岁了为什么还不会说话?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-11