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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，通过相关检查可以确诊。一般正规的儿童医院具备确诊蚕豆病的条件和能力。确诊方法包括病史询问、临床症状观察、实验室检查等。 1.病史询问：了解家族中是否有蚕豆病患者。 2.临床症状：观察有无黄疸、贫血、血红蛋白尿等表现。 3.实验室检查：包括血常规检查，看血红蛋白水平；红细胞 G-6-PD 活性测定等。 4.基因检测：有助于明确基因突变类型。 5.其他检查：如胆红素测定，判断黄疸程度。 总之，对于刚出生 36 天的女婴，家长若怀疑有蚕豆病，应及时带孩子到正规儿童医院就诊，通过专业的检查来明确诊断。
2024-10-07 16:17
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回答2
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赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，G6PD缺乏症又叫蚕豆病。这个酶缺乏的患儿不能吃蚕豆，不然会引起溶血反应，治疗主要在于远离可能诱发溶血的因素，禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。 很难治愈的。
2024-10-07 23:45
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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