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出生 3 个月患鱼鳞病,亲属无人患病,原因、类型及遗传情况?

鱼鳞病

听父母说我是在出生3个月左右患病的,但是在父亲家族成员,母亲家族成员内都没有发现有人患鱼鳞病,堂兄弟姐妹,表兄弟姐妹也没有,总之在认识的三代亲人内都没发现有这个皮肤病的,为什么我会有?是什么类型的?会传给下一代吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张其广 主治医师

    南宫市第二人民医院

    二级甲等

    骨科

    鱼鳞病的发病可能与遗传、基因突变、免疫异常、代谢障碍、环境因素等有关。其类型多样,是否遗传下一代需综合判断。 1.遗传因素:虽然亲属无人患病,但可能存在基因突变导致遗传模式不典型。 2.基因突变:在胚胎发育过程中,基因发生突变,引起皮肤角质形成细胞分化和表皮屏障功能异常。 3.免疫异常:自身免疫系统失衡,产生针对皮肤细胞的抗体,影响皮肤正常结构和功能。 4.代谢障碍:如维生素 A 代谢异常,影响皮肤细胞的生长和分化。 5.环境因素:长期干燥、寒冷的环境刺激,或接触某些化学物质,可能诱发鱼鳞病。 总之,鱼鳞病的发病原因较为复杂。要明确具体类型和遗传情况,建议到医院皮肤科进行详细检查和基因检测。

    2024-10-07 21:46
就医问药

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什么是鱼鳞病?   鱼鳞病(Ichthyosis)是一组常见的角化异常性遗传性皮肤病。鱼鳞病临床上以皮肤上出现片状似鱼鳞样的粘着性鳞屑为特点。常见的临床类型包括寻常型鱼鳞病、性联鱼鳞病、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病。 查看全文»

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