胎儿先天性心脏病是可以通过一系列检查方法来发现的，包括超声检查、染色体检查、基因检测、磁共振成像等。但检查结果也会受到多种因素影响，如孕周、胎儿体位、检查设备和医生经验等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
1.超声检查：这是最常用且重要的方法。在孕中期和孕晚期，通过胎儿心脏超声，可以清晰地观察胎儿心脏的结构和功能。
2.染色体检查：如果怀疑胎儿有染色体异常导致的先天性心脏病，会进行羊水穿刺或绒毛膜穿刺等检查。
3.基因检测：对于有家族遗传病史的情况，基因检测能帮助评估胎儿患病风险。
4.磁共振成像：在某些复杂病例中，可作为补充检查，提供更详细的心脏结构信息。
5.医生经验：经验丰富的医生在解读检查结果时，能更准确地判断胎儿心脏是否存在异常。
总之，虽然有多种方法可以排查胎儿先天性心脏病，但也不能保证百分之百能发现所有问题。孕妇应按时进行产检，如有家族病史或其他高危因素，更要密切关注。一旦发现异常，应在医生的指导下采取合适的措施。

做唐筛检查时主要的三条染色休是低风险，只要有风险性就有患病的可能，孕妇的18号染色体存3.9M徼缺失，就是染色体异常，还是要及时做染色体排畸检查的。可以去医院做个羊水穿刺或无痛DNA检测，就可以确定胎儿是否有畸形的风险了，注意腹部保暖不要受凉，多吃些含维生素和矿物质多的食物，促进新陈代谢为宜。

你好；一般低风险也有可能患有21三体综合征，只是发病率较小，多休息，调节心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意讲究卫生，保证睡眠充足，减轻工作压力，密切观察，祝您健康。