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回答1
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李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好;特发性肺间质纤维化属于原因不明性疾病,目前尚无特效药物治疗。糖皮质激素可能改善症状,免疫抑制剂多与激素联合应用。疗程要长,切忌停药太快。及早防治呼吸道感染,延缓病程发展。
2015-03-31 21:33
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病,也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势,男性多于女性,发病年龄多在40~70岁,且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例,是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,是IIP的一种类型。 查看全文»