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脊髓小脑性共济失调是怎样的一种病?

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是什么病?我的医生说我患了这种病,请问是怎么回事呢?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    脊髓小脑性共济失调是一种遗传性神经退行性疾病,主要影响小脑功能,导致运动协调障碍、平衡失调等。其发病与基因突变、神经细胞损伤、神经递质失衡、小脑萎缩、遗传因素等有关。 1.基因突变:某些基因突变导致神经细胞功能异常,引发疾病。 2.神经细胞损伤:多种因素造成神经细胞受损,影响小脑正常功能。 3.神经递质失衡:如多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的异常,影响神经信号传递。 4.小脑萎缩:小脑组织逐渐萎缩,使运动协调能力下降。 5.遗传因素:多为常染色体显性遗传,家族中有患病者风险增加。 总之,脊髓小脑性共济失调是一种复杂的神经系统疾病,目前治疗主要是缓解症状、提高生活质量。患者应及时就医,遵循医生建议进行治疗和康复训练,并保持积极的心态。

    2024-10-08 18:47
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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