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史东岳
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斑驳病是一种具有遗传性的疾病。其遗传方式较为特殊，主要由基因突变引起。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1. 遗传方式：斑驳病常见的遗传方式为常染色体显性遗传，意味着患者的子女有 50%的概率患病。 2. 基因突变：相关基因突变如 KIT 基因等的突变是导致斑驳病的重要原因。 3. 家族史影响：若家族中有斑驳病患者，其亲属患病风险相对增加。 4. 遗传规律：常染色体隐性遗传时，只有当父母双方均携带致病基因，子女才可能患病。 5. 遗传咨询：对于有家族遗传病史的人群，进行遗传咨询有助于评估生育风险。 总之，斑驳病存在遗传的可能性。对于有家族病史或担心遗传风险的人群，建议及时咨询专业医生，以便采取相应的预防和干预措施。
2024-10-08 17:12
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就医问药
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