-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
-
胎儿染色体检测项目包括无创 DNA 检测、羊水穿刺、绒毛穿刺、脐血穿刺、染色体核型分析等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2019-01-20 07:23
1.无创 DNA 检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析，对常见染色体异常有较高的筛查准确性。
2.羊水穿刺：在超声引导下，抽取羊水进行检测，能较全面地诊断染色体异常。
3.绒毛穿刺：通常在孕 10 - 13 周进行，获取绒毛组织来检测染色体。
4.脐血穿刺：在孕晚期进行，直接获取胎儿脐血检测染色体，但风险相对较高。
5.染色体核型分析：是一种经典的检测方法，能明确染色体的数目和结构异常。
不同的检测项目有其适用的孕周和特点，孕妇应在医生的建议下，根据自身情况选择合适的检测方法，以保障胎儿的健康。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
-
你好，1岁口服1包半即可，平时多晒太阳，适量运动，促进钙吸收，辅食方面要给孩子多样化的。
2014-12-29 13:29
-
