-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
-
蚕豆病属于遗传病。其发病与遗传基因缺陷有关，患者体内缺乏特定的酶。孩子患病可能是遗传自父母，也可能是基因突变导致。遗传方式、环境因素、个体差异等都会影响发病。 1.遗传方式：蚕豆病是一种 X 连锁不完全显性遗传疾病，男性患者多于女性。 2.基因缺陷：患者体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因发生突变，导致酶活性降低或缺乏。 3.环境因素：食用新鲜蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等可能诱发发病。 4.个体差异：不同个体的 G6PD 缺乏程度不同，症状轻重也有所差异。 5.遗传概率：若父母一方患病，子女有一定概率遗传；若父母双方均患病，子女患病概率更高。 总之，蚕豆病是遗传病，有家族遗传倾向。对于确诊患者，应避免接触诱因，做好预防措施。一旦发病，及时就医治疗。
2024-10-08 03:13
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
-
-
地塞米松磷酸钠注射液
疗效：主要用于过敏性与自身免疫性炎...
-
-
米乐松
疗效：除非用于某些内分泌疾病的替代...
