僵人综合征是否具有遗传性？_即问即答

僵人综合征是否具有遗传性？

2014-12-23 08:49 点击扫描二维码更精彩

问题：

僵人综合征是否具有遗传性？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

周细中副主任医师

南方医科大学珠江医院

三级甲等

小儿神经内科

僵人综合征是一种罕见的神经系统疾病，其遗传性较为复杂，受多种因素影响，包括基因、环境、免疫等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.基因因素：部分患者存在基因突变，但并非所有病例都由基因直接导致。
2.家族史：少数有家族聚集现象，但多数为散发病例。
3.免疫异常：自身免疫机制异常可能在发病中起作用，与遗传关联不大。
4.环境因素：如感染、应激等环境刺激可能触发疾病，与遗传无关。
5.其他未知因素：目前仍有一些导致发病的原因未明确。
总体而言，僵人综合征的遗传倾向不明确，多数情况下不会直接遗传给下一代，但有家族史者患病风险可能稍高。
2014-12-24 09:35

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是僵人综合征? 　　僵人综合征(stiffmail syndrome)系指躯干、四肢肌肉僵硬，突然刺激后激惹，睡眠后放松为特点的肌肉僵直综合症。1956年Moersch和Waltomen首次报道了僵人综合征。Lorisch等提出了僵人综合征的诊断标准，之后欧美各国及国内均有报道。本病可见于各种年龄，但以29—59岁最为常见，70%为男性。起病隐袭，进行性发展。查看全文»

疾病症状：呼吸困难吞咽困难

推荐医生 更多»