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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，主要与遗传基因缺陷有关。其发病急、进展快，受多种因素影响，如饮食、药物、感染、遗传特点和个体差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2014-11-11 20:19
1.饮食因素：患儿不能食用蚕豆及蚕豆制品，如豆瓣酱等。
2.药物因素：某些氧化性药物，如磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑）、呋喃类（呋喃妥因、呋喃西林）、解热镇痛药（阿司匹林）等，可能引发病情。
3.感染因素：病毒、细菌感染可能诱发蚕豆病发作。
4.遗传特点：是一种 X 连锁不完全显性遗传，父母基因的组合决定了孩子患病的可能性。
5.个体差异：不同患儿对相同诱因的反应程度可能不同。
总之，蚕豆病患儿需要严格避免接触诱因，家长要密切关注孩子的健康状况。一旦出现异常，及时送往正规医院儿科就诊。
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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