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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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肝豆状核变性是一种较为复杂的疾病，主要涉及遗传因素、铜代谢异常、肝脏病变、神经系统症状以及治疗方法等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2018-08-29 14:42
1.遗传因素：这是一种常染色体隐性遗传疾病，由基因突变导致，并非传染病，不存在传染风险。
2.铜代谢异常：患者体内铜代谢障碍，铜在肝脏、大脑等器官沉积，引发病变。
3.肝脏病变：可导致肝硬化、肝功能损害等。
4.神经系统症状：常见如震颤、肌张力障碍、精神症状等。
5.治疗方法：包括低铜饮食，避免食用含铜高的食物，如动物肝脏、坚果等；使用药物促进铜排出，如青霉胺、二巯丁二酸胶囊、二巯丙磺酸钠等；症状严重时可能需要进行肝移植。
总之，肝豆状核变性不具有传染性。但如果发现身边有此类患者，应给予理解和支持，鼓励其积极治疗。
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好 这个不会传染的，不必过于担心，平时注意个人卫生，避免受风寒着凉，合理均衡饮食观察看看，必要时到医院做进一步检查与治疗
2014-10-13 09:10
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报，是一种遗传性铜代谢障碍，以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring，K-F环)。发病率各国报道不一，据流行病学调查结果，约为15～30/100万。基因频率约0.003～0.007，杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告，根据广州中山一院神经科1981～1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部单基因遗传病的第2位，可见本病在我国并不少见。 查看全文»
