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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性肛门闭锁伴直肠阴道瘘是一种严重的新生儿先天性畸形，涉及解剖结构异常、感染风险、手术治疗、术后护理、预后情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-12-29 17:46
1.解剖结构异常：肛门闭锁导致正常排便通道缺失，直肠与阴道间存在异常瘘管，使得大便从阴道口排出。
2.感染风险：大便从阴道排出易引发阴道炎、上行感染，影响生殖系统健康。
3.手术治疗：应尽快在专业肛肠外科进行手术，重建肛门和修复瘘管。
4.术后护理：包括伤口护理、饮食调整、排便观察等。
5.预后情况：多数患儿经及时规范治疗可恢复正常生活，但可能存在一定并发症。
总之，对于先天性肛门闭锁伴直肠阴道瘘的患儿，早诊断、早治疗，并做好术后护理，对其康复至关重要。
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回答2
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冯海峰 主治医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
眼科
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你好，据你所述，考虑是先天发育异常的可能，建议最好进一步详检看看，根据情况最好手术治疗较好，定期复查即可。
2014-09-04 10:42
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什么是肛膜闭锁? 肛门闭锁是因原肛发育异常、未向内凹入形成肛管，因而直肠与外界不通，又称低位肛门直肠闭锁，中医称为肛门内合。属低位畸形。正常直肠其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端，会阴呈平坦状，肛区为完整的皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 查看全文»
