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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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谢双锋 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病是遗传疾病，与G-6-PD缺乏有关，其遗传规律、发病机制、预防措施等需了解。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2014-06-26 20:15
1.遗传规律：蚕豆病是X连锁不完全显性遗传，父母无病孩子仍可能患病。
2.发病机制：G-6-PD缺陷致红细胞膜易被氧化，食用蚕豆等可诱发溶血。
3.诊断方法：通过血液检查G-6-PD活性等明确诊断。
4.预防措施：避免食用蚕豆及相关制品，避免接触诱发因素。
5.治疗手段：轻症休息、补液，重症输血等。
总之，虽然父母及祖辈无蚕豆病，孩子仍有患病可能，需注意预防和及时诊断治疗。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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