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回答1
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赖克方 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是一种肺部疾病，其治疗具有一定难度。它会导致肺部组织纤维化，影响呼吸功能。病因多样，如环境因素、自身免疫性疾病、某些药物等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2014-05-02 21:41
1.疾病特点：肺纤维化导致肺泡结构破坏，肺部变硬，呼吸变得困难。
2.常见病因：包括长期暴露于粉尘环境、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、某些病毒感染等。
3.症状表现：咳嗽、呼吸困难，尤其是活动后加重，严重时会出现缺氧、紫绀。
4.诊断方法：胸部高分辨率CT检查、肺功能检查等有助于明确诊断。
5.治疗手段：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，但效果因人而异。部分患者可能需要肺移植。
总之，肺纤维化难以完全治愈，但通过积极治疗可缓解症状，延缓病情进展，提高生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
