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回答1
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汪利华 主任医师
云浮市人民医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化间质性肺炎是一种肺部疾病，主要特征为肺间质的炎症和纤维化。其发病与环境因素、自身免疫、遗传、感染、药物等有关。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-08-11 16:37
1.疾病原理：肺间质受损，成纤维细胞增生，导致肺泡结构破坏和肺功能下降。
2.常见病因：长期暴露于粉尘、有害气体；自身免疫性疾病如类风湿关节炎；遗传因素；某些病毒感染；某些药物副作用。
3.症状表现：咳嗽、呼吸困难、乏力、消瘦等。
4.检查方法：胸部高分辨率CT、肺功能检查、血液检查等。
5.治疗手段：包括药物治疗如吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素；氧疗；肺康复训练。
肺纤维化间质性肺炎治疗复杂，患者需积极配合治疗，定期复查，改善生活质量。
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回答2
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陈泉庆 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
男科
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肺纤维化是免疫性疾病，比较难治疗，如果不治疗，在2年内就可能导致病危，中医治疗可以长期控制病情，可用拔罐、药物熏蒸、针灸、外贴等手法，结合中药综合治疗。
2014-03-27 06:16
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
